12 月 23 日音讯，依据外媒 theverge 报导，美国食品药品监督管理局于 12 月 22 日同意了首款抗新冠病毒特效药。这种药由辉瑞公司制作，名为“Paxlovid”，能够有用下降感染新冠病毒的感染者的住院和逝世危险。
Paxlovid 适用于 12 周岁及以上人群，具体的复用办法是在 5 天内服用合计 30 粒药丸。不过，官方主张用户在呈现症状的前期运用，以获得最佳疗效。
临床实验标明 Paxlovid 能够在发病的三天后，使得感染新冠病毒的成年人，住院和逝世危险下降 89%。
据了解，美国 FDA 还在审查一款由默克公司生产的抗新冠病毒药物，称为“molnupiravir”。这种药的作用比较 Paxlovid 要低一些，临床试验证明，molnupiravir 仅仅能够使新冠病毒感染者住院和逝世危险下降 30%。由于其疗效不明显，法国政府本周三取消了这种药的订单。
外媒表明，与昂贵的单克隆抗体疗法比较，一般的药丸更加简单运用，更易于推行。不仅如此，这种通用性抗新冠病毒药，对 Omicron、Delta 等变种病毒相同有用果，而单克隆抗体疗法特异性较强，对 Omicron 奥密克戎毒株似乎没有用果。依据彭博社报导，美国政府估计 2022 年 1 月，会有 25 万个疗程的辉瑞 Paxlovid 药能够运用。
